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24 Apr

Dépistage des malformations foetales

Publié par ribe.  - Catégories :  #Santé

Le dépistage des malformations foetales constitue le volet capital des controles systématiques de toute grossesse conçue pour engendrer un enfant de bonne qualité ,indemne de toute malformation congénitale .ainsi ,dés la premIere consultation,il faut insiter sur les contrôles syslématiques programmés  comportant des investigations metttant en valeur les malformations.

Toutes les echographies pratiqées pendant la grossessse permettent de montrer des malformations embryonnaires ou foetales Une attention particuliere est donnée aux femmes qui ont des antécedants de maladies héreditaires .

les examens pratiqués aux femmes enceintes dans le cadre du depistage des malformations foeteles sont ;

                                    LA MESURE DE LA CLARTE NUCALE 0 11 /12 SA

                                    TRITEST 0 14 SA

                                      lA CHORIOCENTESE

                                     AMNIOCENTESE  à la 16eme SA

                                      ECHOGRAPIE MORHOLOGIQUE  à l a 22eme SA

 

  Cependant ;l'echographie pratiquée frequemment chez la femme enceinte permet de visualiser les grossesses de tout âge et montrer des anomalies de developpement ou des malformations diverses non familiales telles une hydrocephalie;une anencéphalie ;malformations du coeur....etc parfois la grossesse est arrétée et pour cause:dans 19% des cas une aberration chromosomique .les grossesses porteuses de malformations incompatibles avec la vie sont arrétées au premie r mois : c'est une selection naturelle. certaines malformations ayant échappé au depstage systématique ont pu être diagnostiquées tardvement par l'echographie :le syndome down ou trisomie 21 montre un foetus souvent avec retard de croissance ,bouge rarement et garde les mains fermées ......


LA CLARTE NUCALE./ la mesure de la clarté nucale se fait à 11/12 sa.elle consiste à mesurer l' espace de décollemnt de la peau du rachis au niveau  du cou.cette ligne anechogene ne doit pas dépasser 3 mm;le cas échant  ilfaut pratiquer une amniocetese pour définir le carytype du foetus

 

  TRITEST LE TRiTEST SE  EST UN examen complémentaire pratiqué  avec le sang maternel et  consiste en un dosage de l'apha foetoproteine  ,l'oestriol et les gonadotrophines chorioniques.le tritest donne le risque qu'a la femme enceinte pour developper une trisomie 21   :::dans ce cas ou le risque encouru pour developper une trisomie  est inferieure à celui  population generale le risque est faible

 

enfin   l'AMNIOCENTESE pratiquée à la 16 éme semaine est un acte decisif .cet acte permet le prelevement du liqiuide amniotique et donc la pratique du caryotype,.il es t indiquée chez les femmes agées dont le risque d'accoucher d'un trisomique est élevé et chez tout femme qui présente un risque  demontré par la mesure de la clarté nucale  ou le tritest.

 

la CHORIOCENTESE est un acte de prélevement des villosités choriales destinées à la pratique  du caryotype pour le diaqnostic des maladies herediraires de façon precoce

 

ribe

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le blog felicité relate des idees qui passent et heureusement il ya le blog sinon il n'y aurait pas de traces???????????.